【1】「電子承認申請書（eCTD申請）」が規定に沿って作成されているか をチェックする自社パッケージの開発 【2】ベルギー発のRPA（電子申請をより効率化するRPA）「Doc Shifte r」の日本導入に向けて、提携先の企業へ英語で提言 全て1人でお任せするということはありません。元SEの代表と⼀緒に仕事を進めていくため、安心して業務に取り組めます！また、社員数9名の少人数であるため、コアメンバーとして会社を盛り上げることが可能です。 ―多くの命を救うために。 数々の薬を生み出し、世界中の方の健康を支えませんか？ ★―具体的には…―★ 【自社サービス「うに」の開発、改修】 ◆ソフトの利便性向上のため、Java、C#、VBを用いた新機能の実装 ◆顧客のニーズに合わせたシステムの仕様変更、機能の追加 （上記2つの業務比率は半々です） ◆WordやOSのバージョンの変更に伴う大々的なバージョンアップ 【RPA「DocShifter」の日本版開発】 ◆仕様書の作成 ◆オフショア業務 ◆海外（ベルギー）とのミーティング ★「DocShifter」を日本に導入するにあたり、日本中に受け入れられやすくなるようご提案していただきます。 ★完全自社内開発なので、分からない事があれば、元SEの代表をはじめとするメンバーがあなたをサポートします！ ★製薬などに関する知識がなくても大丈夫！入社してから専門的な知識を学ぶことができます。